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其他行業(yè)應(yīng)用專題 | 基于LUMiSizer的陶瓷3D打印懸浮液穩(wěn)定性研究與配方優(yōu)化

 更新時(shí)間:2026-04-28  點(diǎn)擊量:57


其他行業(yè)應(yīng)用專題 | ALP_AN_229_CN_基于LUMiSizer的陶瓷3D打印懸浮液穩(wěn)定性研究與配方優(yōu)化


奧法美嘉微納米應(yīng)用工程中心 - 謝思熠



介紹

本文隸屬于其他行業(yè)應(yīng)用專題全文共 7084字,閱讀大約需要 18 分鐘


摘要:陶瓷3D打印對陶瓷懸浮液的動力學(xué)穩(wěn)定性、粘度及成型一致性要求嚴(yán)苛,光固化陶瓷懸浮液的穩(wěn)定性直接決定3D打印的層間固化效果、坯體精度及最終陶瓷件力學(xué)性能。陶瓷3D打印的質(zhì)量瓶頸往往在于懸浮液配方。傳統(tǒng)的穩(wěn)定性評估方法耗時(shí)數(shù)周且結(jié)果模糊,導(dǎo)致配方研發(fā)周期漫長,打印件良率低下。本文介紹如何利用LUMiSizer穩(wěn)定性分析儀,在數(shù)小時(shí)內(nèi)精準(zhǔn)量化懸浮液的穩(wěn)定性,并系統(tǒng)展示其如何快速優(yōu)化氧化鋯、剛玉等體系的打印配方。實(shí)踐證明,該方法可將配方篩選效率提升數(shù)十倍,并直接關(guān)聯(lián)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)與最終打印坯體質(zhì)量,從根源上預(yù)防層裂、針孔等缺陷,是推動陶瓷增材制造從研發(fā)走向量產(chǎn)的關(guān)鍵工具。結(jié)果證實(shí),氧化鋯光固化3D打印懸浮液的分散劑濃度為8.5 wt.%,該配方可實(shí)現(xiàn)粘度最小化與動力學(xué)穩(wěn)定,滿足DLP 3D打印的工藝要求。


關(guān)鍵詞:陶瓷 3D 打印;光固化懸浮液;LUMiSizer;穩(wěn)定性




一、研究背景



陶瓷3D打印作為先進(jìn)陶瓷成型制造技術(shù),憑借個(gè)性化、復(fù)雜結(jié)構(gòu)成型的優(yōu)勢,在航空航天、生物醫(yī)療、精密制造等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,其中DLP數(shù)字光處理光固化3D打印是陶瓷精密成型的主流技術(shù)之一。該技術(shù)對陶瓷懸浮液的核心要求為:常溫下具備優(yōu)異的動力學(xué)穩(wěn)定性(無顆粒團(tuán)聚、沉降),保證打印過程中粉體均勻分散;同時(shí)具備低動態(tài)粘度,滿足層間鋪展和光固化成型需求。

目前陶瓷3D打印懸浮液的研發(fā)中,穩(wěn)定性評估仍依賴傳統(tǒng)沉降試驗(yàn)和流變測量,存在明顯缺陷:刻度筒沉降試驗(yàn)耗時(shí)且無標(biāo)準(zhǔn)化流程,無法適配3D打印配方快速篩選需求;流變測量易因顆??焖俪两档犬a(chǎn)生誤差,難以精準(zhǔn)表征懸浮液的動力學(xué)穩(wěn)定性;而陶瓷粉體的團(tuán)聚、沉降會直接導(dǎo)致3D打印坯體出現(xiàn)層裂、孔隙率不均、精度偏差等問題。

鑒于此,本實(shí)驗(yàn)以適配3D打印的陶瓷懸浮液為核心研究對象,引入LUMiSizer穩(wěn)定性分析儀作為穩(wěn)定性定量評估工具,系統(tǒng)研究固相含量、分散介質(zhì)、分散劑濃度、成孔劑等關(guān)鍵因素對懸浮液穩(wěn)定性的影響,重點(diǎn)優(yōu)化氧化鋯光固化3D打印懸浮液的配方參數(shù),旨在為陶瓷3D打印懸浮液的制備、優(yōu)化及穩(wěn)定性評估提供高效、精準(zhǔn)的方法和工藝依據(jù)。





二、實(shí)驗(yàn)過程



 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及原理


實(shí)驗(yàn)設(shè)備:LUMiSizer穩(wěn)定性分析儀(LUM GmbH,德國)、混合流變儀、DLS納米激光粒度儀、掃描電子顯微鏡、同步熱分析儀、離心行星混合機(jī)等。

LUMiSizer 設(shè)備原理:基于STEP技術(shù)(空間時(shí)間解析消光圖譜法),在離心場中通過865nm近紅外光照射樣品池,利用兩千多個(gè)CCD傳感器實(shí)時(shí)記錄樣品不同位置的光透射率隨時(shí)間的變化曲線,實(shí)現(xiàn)顆粒沉降/團(tuán)聚行為的可視化追蹤。配套分析軟件依據(jù)斯托克斯定律及相對離心力(RCF)計(jì)算公式,精確計(jì)算顆粒遷移速度和終端沉降速度,同時(shí)量化計(jì)算不穩(wěn)定性指數(shù)(Instability Index),實(shí)現(xiàn)對陶瓷懸浮液動力學(xué)穩(wěn)定性的定量分析。該設(shè)備最大離心力可達(dá)2300g,可加速模擬陶瓷懸浮液在3D打印儲存和成型過程中的穩(wěn)定性變化,大幅縮短配方篩選周期。


2.2 實(shí)驗(yàn)材料及樣品制備


  • 實(shí)驗(yàn)材料:氧化鋯納米顆粒、剛玉粉體、偏高嶺土粉體、硅砂;光固化丙烯酸樹脂;分散劑(Disperbyk-103,BYK-Chemie;Dolapix CE64,適配陶瓷粉體分散);分散介質(zhì)(去離子水、2 wt.% CMC 水溶液、2 wt.% PVA 水溶液);成孔劑(廢棄咖啡渣 WCG);表面活性劑/助劑(1 wt.% 抗壞血酸、羧甲基纖維素 CMC、聚乙烯醇 PVA)。


  • 樣品制備:本研究圍繞陶瓷3D打印懸浮液的配方優(yōu)化,設(shè)計(jì)4類試樣體系,均經(jīng)行星混合機(jī)均質(zhì) + 脫泡處理,所有試樣重復(fù)制備3次以保證平行性,各體系成分及制備參數(shù)如下;


  • 體系1:剛玉懸浮液:表2.1,以2 wt.% CMC水溶液為分散介質(zhì),剛玉粉體固相含量為2.5~40 vol.%,設(shè)置有 / 無Dolapix CE64分散劑兩組,經(jīng)混合機(jī)1800 RPM均質(zhì) 45 min+2400 RPM脫泡30 s,探究固相含量和分散劑對懸浮液穩(wěn)定性的影響,為高固含陶瓷 3D 打印懸浮液提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。


表 2.1 剛玉懸浮液成分及設(shè)計(jì)


  1. 體系 2:偏高嶺土懸浮液(分散介質(zhì)篩選):表2.2,固相含量5 wt.%,分別以去離子水、2 wt.% CMC 水溶液、2 wt.% PVA 水溶液為分散介質(zhì),無額外分散劑,1200 RPM 均質(zhì) 20 min+2400 RPM 脫泡 30 s,篩選適配陶瓷3D打印的高效分散介質(zhì)。

表 2.2 偏高嶺土懸浮液成分及設(shè)計(jì)


  • 體系 3:剛玉 - 咖啡渣懸浮液(探究成孔劑影響):表2.3,以去離子水為分散介質(zhì),1 wt.% 抗壞血酸為表面活性劑,剛玉粉體初始固相 55 wt.%,采用廢棄咖啡渣(WCG)取代 0~15 wt.% 剛玉粉體,制備多孔陶瓷 3D 打印懸浮液,500 RPM 均質(zhì) 30 min+2400 RPM 脫泡 30 s,探究成孔劑添加對懸浮液穩(wěn)定性的影響。


表 2.3 剛玉 - 咖啡渣多孔陶瓷懸浮液成分及設(shè)計(jì)


  • 體系 4:氧化鋯光固化懸浮液(探究分散劑優(yōu)化):以丙烯酸樹脂為分散介質(zhì),氧化鋯納米顆粒固相 30 vol.%,添加Disperbyk-103分散劑(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0 wt.%,以粉體質(zhì)量計(jì)),先樹脂+分散劑500 RPM混合10 min,再加入氧化鋯研磨介質(zhì) + 納米粉體 1800 RPM 混合 45 min+2400 RPM 脫泡 30 s,為 DLP 3D打印篩選優(yōu)分散劑濃度。


2.3 實(shí)驗(yàn)方案


LUMiSizer 穩(wěn)定性測試為核心,結(jié)合流變學(xué)、EDS、DLS 等輔助測試,所有穩(wěn)定性測試均在 25℃下進(jìn)行,部分測試模擬成型環(huán)境,具體測試方案如下


1、LUMiSizer 測試通用參數(shù):采用 PA 材質(zhì)樣品池,865nm 近紅外光,每組試樣重復(fù)測試3次,以“不穩(wěn)定性指數(shù)(Instability Index)"(取值 0~1,數(shù)值越低穩(wěn)定性越好)為核心評估指標(biāo),不同體系離心參數(shù)差異化設(shè)置:


  • 剛玉懸浮液(剛玉-咖啡渣懸浮液):1000~3000 RPM,200~300根譜線,時(shí)間間隔 10 s;

  • 偏高嶺土懸浮液:300 RPM,200 根譜線,時(shí)間間隔 5~10 s;

  • 氧化鋯光固化懸浮液:3000 RPM,200 根譜線,時(shí)間間隔 10 s


2、穩(wěn)定性評估指標(biāo):不穩(wěn)定性指數(shù)、顆粒終端沉降速度、透光率變化趨勢(圖2.1)


圖2.1 透光率指紋圖譜


3、輔助測試方案:


  • 流變學(xué)測試:流變儀,25℃恒溫,預(yù)剪切后測試流動曲線,獲取動態(tài)粘度、臨界剪切應(yīng)力等參數(shù),適配3D打印粘度要求;

  • 顆粒表征:DLS 測試粒徑分布(圖2.2),EDS分析粉體化學(xué)組成;

圖2.2 粒徑分布


  • 熱分析:測試咖啡渣的熱分解行為,確定多孔陶瓷 3D 打印后的燒結(jié)工藝(圖2.3);

圖2.3 廢棄咖啡渣的熱分結(jié)果


  • 成型驗(yàn)證:對氧化鋯光固化懸浮液進(jìn)行 DLP 3D打印成型性驗(yàn)證,關(guān)聯(lián)懸浮液穩(wěn)定性與打印坯體精度。





三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)分析



3.1 不穩(wěn)定性指數(shù)的核心特性


LUMiSizer 測試的不穩(wěn)定性指數(shù)是陶瓷3D打印懸浮液穩(wěn)定性的核心定量判據(jù),其取值 0~1,0 代表懸浮液穩(wěn)定(無顆粒沉降 / 團(tuán)聚),1代表顆粒與分散介質(zhì)分離。以剛玉懸浮液為研究對象,如圖 3.1 a、b,無 Dolapix CE64 分散劑時(shí),剛玉固相含量≤15 vol.% 時(shí)不穩(wěn)定指數(shù)降至低點(diǎn),無顆粒團(tuán)聚,滿足 3D 打印分散要求;固相含量> 15 vol.% 時(shí),范德華力引發(fā)顆粒團(tuán)聚,不穩(wěn)定指數(shù)顯著升高,無法用于 3D 打印。添加 Dolapix CE64 分散劑后,剛玉懸浮液的不穩(wěn)定指數(shù)隨固相含量升高持續(xù)降低,40 vol.% 高固含剛玉懸浮液的不穩(wěn)定指數(shù)低至0.004,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定,且高固含可提升3D打印坯體的致密度,解決了陶瓷3D打印中高固含與高穩(wěn)定性的矛盾。

不穩(wěn)定性指數(shù)可直接表征分散劑的作用效果,為陶瓷3D打印懸浮液的分散劑篩選和固相含量設(shè)計(jì)提供快速定量依據(jù),大幅縮短配方研發(fā)周期。


圖3.1 剛玉懸浮液不穩(wěn)定性指數(shù)對比(有無Dolapix分散劑的影響)


3.2 分散介質(zhì)對偏高嶺土懸浮液穩(wěn)定性的影響


分散介質(zhì)的類型直接影響陶瓷粉體的分散性,進(jìn)而決定3D打印懸浮液的穩(wěn)定性和成型性。偏高嶺土懸浮液的LUMiSizer測試結(jié)果顯示:

沉降速率:去離子水為介質(zhì)時(shí),偏高嶺土顆粒終端沉降速度最快(VLUMiSizer=3.781 mm/h);2 wt.% CMC 和 2 wt.% PVA 水溶液為介質(zhì)時(shí),通過形成聚合物網(wǎng)絡(luò)吸附顆粒,沉降速率降低約 3 倍,且CMC的穩(wěn)定效果略優(yōu)于 PVA(MK (2% CMC) VLUMiSizer=1.064 mm/h);

不穩(wěn)定性指數(shù):圖3.2a MK (WAT) 的不穩(wěn)定指數(shù)顯著高于圖3.2b MK (2% CMC) 和 3.2c MK (2% PVA),透光率指紋圖譜顯示水相介質(zhì)中顆粒沉降引發(fā)的透射率變化更明顯,而 CMC/PVA 介質(zhì)的根譜線幾乎無變化,穩(wěn)定性優(yōu)異;


圖3.2  偏高嶺土懸浮液透光率與不穩(wěn)定性指數(shù)(不同分散介質(zhì))


理論與實(shí)驗(yàn)對比:如表3.1 ,LUMiSizer 測得的終端沉降速度高于修正斯托克斯定律的計(jì)算值,可精準(zhǔn)捕捉3D 打印懸浮液中顆粒的細(xì)微運(yùn)動行為,是傳統(tǒng)沉降試驗(yàn)無法實(shí)現(xiàn)的。


表 3.1 偏高嶺土懸浮液終端沉降速度對比


3D 打印工藝指導(dǎo):偏高嶺土及同類陶瓷3D打印懸浮液應(yīng)優(yōu)先選用2 wt.% CMC 水溶液為分散介質(zhì),兼顧懸浮液穩(wěn)定性和低粘度,避免去離子水作為單一分散介質(zhì)。


3.3 成孔劑對多孔陶瓷 3D 打印懸浮液的影響


多孔陶瓷 3D 打印是陶瓷增材制造的重要方向,廢棄咖啡渣(WCG)作為環(huán)保成孔劑,其添加對剛玉懸浮液穩(wěn)定性的影響為:

穩(wěn)定性變化:WCG 添加量 0~15 wt.% 時(shí),剛玉懸浮液的不穩(wěn)定指數(shù)持續(xù)降低,穩(wěn)定性顯著提升,指紋圖譜中的沉降峰逐漸減弱(圖3.3);原因是 WCG 與剛玉形成雙粒徑分布,提高顆粒堆積密度,同時(shí)懸浮液動態(tài)粘度升高,限制顆粒沉降,滿足多孔陶瓷 3D 打印的穩(wěn)定性要求;


圖3.3 剛玉 - 咖啡渣懸浮液透光率指紋圖譜(不同咖啡渣添加量)


分散介質(zhì)選擇:乙醇介質(zhì)的剛玉懸浮液離心沉降速度快于水介質(zhì),且乙醇蒸氣壓高、蒸發(fā)快,導(dǎo)致 3D 打印坯體出現(xiàn)開裂、收縮不均,因此水為多孔陶瓷 3D 打印懸浮液的優(yōu)分散介質(zhì);

3D 打印工藝指導(dǎo):多孔陶瓷3D打印懸浮液中,WCG 成孔劑的最佳添加量為10~15 wt.%,此時(shí)懸浮液穩(wěn)定性和孔隙率設(shè)計(jì)達(dá)到平衡,且需選用水相分散介質(zhì),配合 1 wt.% 抗壞血酸表面活性劑。


3.4 氧化鋯光固化懸浮液分散劑優(yōu)化


氧化鋯光固化懸浮液是 DLP 3D 打印的核心體系,分散劑 Disperbyk-103 的濃度直接決定懸浮液的粘度和穩(wěn)定性,進(jìn)而影響3D打印的層間鋪展、光固化效率和坯體精度,通過LUMiSizer 測試結(jié)合流變學(xué)結(jié)果顯示:

粘度變化:圖3.4a顯示,分散劑濃度 7.0~8.5 wt.% 時(shí),氧化鋯懸浮液的動態(tài)粘度持續(xù)降低,8.5 wt.% 時(shí)粘度達(dá)到最小值,滿足 DLP 3D 打印的低粘度鋪展要求;濃度 > 8.5 wt.% 時(shí),分散劑分子纏結(jié)引發(fā)耗盡絮凝,粘度顯著升高,鋪展性變差,無法用于3D打?。?/p>

不穩(wěn)定性指數(shù):圖3.4b顯示,所有分散劑濃度下的懸浮液不穩(wěn)定指數(shù)均 < 0.05(穩(wěn)定性),7.0~8.5 wt.% 時(shí)不穩(wěn)定指數(shù)持續(xù)降低,8.5 wt.% 時(shí)達(dá)到最小值,顆粒分散最均勻;濃度 > 8.5 wt.% 時(shí),不穩(wěn)定指數(shù)開始升高,顆粒出現(xiàn)輕微團(tuán)聚,易導(dǎo)致3D打印坯體出現(xiàn)針孔、層裂;

透光率指紋圖譜特征:圖C-2顯示,8.5 wt.% 分散劑濃度時(shí),氧化鋯懸浮液的 LUMiSizer 透光率指紋圖譜幾乎無時(shí)間變化,無顆粒沉降 / 團(tuán)聚,是 DLP 3D 打印的優(yōu)狀態(tài)。


圖3.4 氧化鋯光固化 3D打印懸浮液的粘度與穩(wěn)定性(分散劑濃度影響)


DLP 3D 打印優(yōu)配方:30 vol.% 氧化鋯納米顆粒(3 mol.% Y?O?)+ 光固化丙烯酸樹脂 +8.5 wt.% Disperbyk-103 分散劑,該配方實(shí)現(xiàn)粘度最小化和動力學(xué)穩(wěn)定,DLP 3D 打印坯體層間結(jié)合良好,無明顯缺陷。


3.5 輔助表征結(jié)果(3D 打印工藝配套參數(shù))


EDS 成分分析:氧化鋯、剛玉、偏高嶺土粉體的化學(xué)組成均為高純度,無雜質(zhì)元素,避免3D打印燒結(jié)過程中出現(xiàn)雜相,保證陶瓷件力學(xué)性能;其中氧化鋯粉體含 63.3 wt.% Zr、33.1 wt.% O、3.6 wt.% Y,符合 3D 打印用氧化鋯粉體的成分要求;

咖啡渣熱分析(圖 2.3):咖啡渣在 150℃時(shí)失去水分(質(zhì)量損失 4.6%),150~600℃為燃燒分解階段(質(zhì)量損失91.1%),600℃后質(zhì)量無變化,因此多孔陶瓷 3D 打印坯體的燒結(jié)工藝可設(shè)置為600℃預(yù)燒除碳 + 1550℃高溫?zé)Y(jié);

流變學(xué)測試:所有適配3D打印的陶瓷懸浮液均表現(xiàn)為假塑性流體,剪切變稀特性顯著,滿足3D打印的鋪展要求;其中氧化鋯光固化懸浮液在8.5 wt.% 分散劑濃度時(shí),臨界剪切應(yīng)力最小,鋪展性優(yōu)。


3.6 懸浮液穩(wěn)定性與陶瓷3D打印成型的關(guān)聯(lián)性


  • 在本次實(shí)驗(yàn)中,懸浮液不穩(wěn)定指數(shù)<0.05時(shí),顆粒均勻分散,無沉降/團(tuán)聚,DLP 3D打印的層間光固化均勻,坯體無針孔、層裂,精度達(dá)標(biāo);

  • 懸浮液不穩(wěn)定指數(shù)>0.1時(shí),顆粒沉降/團(tuán)聚導(dǎo)致打印漿料的粉體濃度不均,光固化時(shí)出現(xiàn)固化不全,坯體易出現(xiàn)翹曲、孔隙率不均;

  • 高固含(如 40 vol.% 剛玉)且高穩(wěn)定性的懸浮液,打印坯體的固相含量高,燒結(jié)后致密度提升,力學(xué)性能顯著優(yōu)于低固含懸浮液的打印件。

  • LUMiSizer 可通過不穩(wěn)定指數(shù)快速預(yù)判陶瓷懸浮液的3D打印成型性,為配方篩選提供直接依據(jù),大幅提升陶瓷3D打印的研發(fā)效率。







四、傳統(tǒng)方法 vs. LUMiSizer方法



對比維度

傳統(tǒng)方法(沉降實(shí)驗(yàn)+流變)

LUMiSizer方案

測試周期

數(shù)天至數(shù)周

數(shù)小時(shí)

數(shù)據(jù)形式

定性/半定量,依賴經(jīng)驗(yàn)判斷

定量,0-1不穩(wěn)定性指數(shù)

與打印質(zhì)量的關(guān)聯(lián)

間接,模糊

直接可預(yù)測

對研發(fā)的價(jià)值

事后驗(yàn)證,周期長

事前預(yù)測與優(yōu)化,加速迭代






五、結(jié)論



  • 確定了本次實(shí)驗(yàn)中氧化鋯DLP光固化3D打印懸浮液的優(yōu)配方:30 vol.% 氧化鋯納米顆粒+ 光固化丙烯酸樹脂 + 8.5 wt.% Disperbyk-103 分散劑。該配方實(shí)現(xiàn)了動態(tài)粘度最小化和動力學(xué)穩(wěn)定,不穩(wěn)定指數(shù)<0.05,且表現(xiàn)為優(yōu)異的剪切變稀特性,滿足 DLP 3D 打印的鋪展、光固化和成型精度要求,打印坯體無層裂、針孔等缺陷。

  • 使用LUMiSizer,可以快速為光固化陶瓷材料找到類似的優(yōu)分散劑配方,在保證優(yōu)異打印精度的同時(shí),將原料(尤其是昂貴的分散劑)成本控制在最佳水平。

  •  LUMiSizer提供了懸浮液穩(wěn)定性的核心判據(jù),與您實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有流變儀、粒度儀數(shù)據(jù)相結(jié)合,可構(gòu)建完整的‘配方性能地圖’,實(shí)現(xiàn)從顆粒、流變到穩(wěn)定性的全流程研發(fā)質(zhì)控。同時(shí)關(guān)聯(lián)懸浮液穩(wěn)定性與3D打印成型質(zhì)量,為陶瓷增材制造的工藝調(diào)控提供參考依據(jù),可以推動陶瓷3D打印技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用。


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